每天早上起床，睜眼看手機，然後穿衣、洗漱、吃飯……對我們來說，都是再正常不過的事情。

但是，這或許並不是理所當然的。對於有些人來說，這是一種可望不可及的幸福。

2003年3月，倉本美香生了一個小女兒。原本是期待已久的小生命，卻在看到孩子的那一刻如墜冰窟：小嬰兒五官發育不全，甚至沒有眼睛和鼻子！

醫生說，這是罕見的「無眼症」，而且鼻子彎曲幅度極大，與前額相連，患病原因不明。更糟糕的是，孩子以後也會有智力低下的問題。

倉本美香不知道該怎麼辦才好，她痛恨自己為什麼沒把女兒生好。孩子出生前，她完全不知道孩子會變成這樣，沒有一點兒心理準備。

最難過的時候，她抱著孩子站在公寓頂樓，想要跳下去結束一切。但看著小小的柔弱的孩子，她又總不忍心。

該怎麼辦呢？丈夫說，總會有辦法的，人總要向前看，去問問醫生該怎麼做吧。

在醫生的幫助下，倉本美香漸漸走出最痛苦的時光，她知道了如何照顧這個特殊的嬰兒。日日相伴中，她逐漸能感知孩子的心情，儘管五官不全，但孩子開心時都會露出喜悅的笑容。那就是一個母親最大的幸福。

她給孩子取名叫「千璃」，寓意為希望被成千上萬的人所愛，也能夠給予更多人生存的力量。

倉本美香原本在日本航空公司上班，經常奔波在日本和美國之間，她能依靠的家人都在日本。

經過仔細考慮後，她決定和丈夫定居美國，因為美國的支持力度相對較大，環境更為友好。

千璃長相奇特，倉本美香很擔心她會被人排斥。小時候，千璃從未去過照相館，照片也從未讓其他人清洗過，都是在家裡用寶麗來拍攝。

有時，倉本美香會帶小千璃外出買東西。在超市門口，有人看到孩子會吃驚，但並不會因此停止與她的對話。

但是，外人一句無心的話，也可能會刺痛母親的心。有人說「眼睛看不到，聽力一定好，將來可以彈鋼琴」，也有人說「教會她學英語和日語，以後可以做翻譯」。那些看似好意的話，對於智力低下的孩子來說，真的很難實現。

對外人來說，千璃的樣貌有些嚇人。但對父母來說，那是最可愛的孩子。千璃漸漸長大了，倉本美香一直很疼她。

有人說「殘障者只能製造不幸」，倉本美香認為那是不對的。雖然有殘障，但孩子一天天地長大，一點點地學會之前不會的東西，作為親人，只會為她感到驕傲。

後來，倉本美香又生了2個兒子，1個女兒，他們都很健康，對千璃也很照顧。

倉本美香認為，因為家裡有個特殊的孩子，孩子們能更深刻地體會別人的苦難，能夠以更柔軟的心態面對生活。

十多歲時，千璃上了特殊的學校，遇到了特別愛她的老師。老師建議讓千璃住在宿舍，倉本美香很不捨得，她總會擔心孩子。

但是，父母總有一天要離開，她也希望千璃能儘量學些本領，將來如果能夠照顧自己就好了。

在學校，千璃要做生活自理的訓練。她學習用手杖，整理物品，自己爬樓梯。

倉本美香覺得很欣慰，她和孩子們每週都會去探望千璃。看著千璃自理能力越來越好，還能和弟妹們玩在一處，她終於看到了一絲曙光。

她將千璃的故事寫成了一本書，想要讓其他有殘障孩子的家庭知道，該如何照顧孩子，以及父母能夠為她做些什麼。她們的故事，感動了很多日本父母，給了他們好好活下去的勇氣和方向。

千璃的經歷也告訴所有人，一直容易被我們忽視的健康，才是最大的財富。

能夠看見眼前的一切，自己穿衣吃飯，自由行走，這些都不是理所當然和必然的。人生，最重要的就要珍惜自己當下所擁有的一切。

不管遇見怎麼的困境，想想那些像千璃一樣艱難求生的人，我們都沒有放棄的理由。無論如何，都要努力生活下去啊！

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